O uso inadequado de medicamentos fora do prazo de validade pode comprometer a eficácia do tratamento, causar efeitos adversos e até gerar problemas ambientais, caso sejam descartados de forma incorreta. Por isso, é fundamental conhecer os riscos e seguir orientações adequadas sobre esse tema.

Medicamentos vencidos são aqueles cujo prazo de validade, estipulado pelo fabricante com base em testes de estabilidade, já expirou. Essa data indica até quando o produto mantém sua eficácia, segurança e qualidade, sob condições apropriadas de armazenamento.

Após o vencimento, o fármaco pode sofrer alterações químicas ou físicas, perdendo seu efeito terapêutico ou se transformando em substâncias tóxicas. A estabilidade do princípio ativo, a integridade dos excipientes e a ausência de contaminações microbiológicas não são mais garantidas.

Riscos de usar medicamentos vencidos

O uso de medicamentos vencidos oferece riscos que variam conforme o tipo de substância, forma farmacêutica e tempo após a data de validade:

• Perda de eficácia: a principal consequência é a redução da ação terapêutica. Isso pode levar ao agravamento da condição tratada e à necessidade de intervenções médicas adicionais.
• Efeitos adversos: alguns fármacos podem se degradar em compostos tóxicos. Um exemplo clássico é a tetraciclina vencida, que já foi associada a danos renais.
• Resistência antimicrobiana: o uso de antibióticos vencidos pode não eliminar completamente os microrganismos, favorecendo o desenvolvimento de cepas resistentes.
• Reações alérgicas ou irritações: especialmente em cremes, pomadas e colírios, que são mais suscetíveis à contaminação após o vencimento.

Como identificar se o medicamento está vencido?

A data de validade está normalmente impressa na embalagem externa (caixa) e no blister, frasco ou rótulo do medicamento. Alguns pontos de atenção:

• Verifique tanto a data quanto a condição de armazenamento (temperatura, umidade, luz).
• Em frascos multidoses, como xaropes, colírios e insulinas, observe também o prazo após a abertura, indicado na bula (ex: “válido por 30 dias após aberto”).
• Descarte produtos com aspecto alterado (cor, cheiro, textura), mesmo que estejam dentro do prazo.

Onde e como descartar medicamentos vencidos?

O descarte incorreto de medicamentos (no lixo comum, pia ou vaso sanitário) pode contaminar o solo, a água e afetar o meio ambiente. Para evitar esse problema, siga estas orientações:

Pontos de coleta

No Brasil, o descarte correto deve ser feito em locais autorizados, como:

• Farmácias e drogarias com coletores de medicamentos vencidos (conforme a Política Nacional de Resíduos Sólidos e RDC 306/2004 da Anvisa);
• Postos de saúde e unidades básicas de saúde (UBSs) que participam de programas de coleta;
• Centros de distribuição e cooperativas ambientais credenciadas.

A campanha Descarte Consciente de Medicamentos, apoiada por diversas entidades públicas e privadas, também auxilia na localização desses pontos.

Como descartar em casa, antes da entrega

• Separe os medicamentos vencidos de outros itens;
• Retire os comprimidos das cartelas, quando possível, e coloque em um recipiente fechado (como pote plástico);
• Embale pomadas, xaropes e frascos vazados com cuidado para evitar vazamentos;
• Leve todo o material ao ponto de coleta mais próximo.

O que diz a legislação?

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proíbe o uso de medicamentos vencidos e orienta que a população observe atentamente os prazos indicados pelo fabricante. A RDC nº 222/2018 estabelece diretrizes sobre o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde, incluindo medicamentos.

A Lei nº 12.305/2010, que institui a Política Nacional de Resíduos Sólidos, determina a responsabilidade compartilhada pelo ciclo de vida dos produtos, envolvendo fabricantes, distribuidores, comerciantes e consumidores.

Boas práticas para evitar o acúmulo de medicamentos vencidos

• Compre apenas a quantidade necessária para o tratamento prescrito;
• Armazene os medicamentos em local seco, fresco e fora do alcance de crianças;
• Mantenha os produtos em suas embalagens originais;
• Faça uma revisão periódica do estojo de medicamentos caseiro;
• Não compartilhe medicamentos com outras pessoas, mesmo que tenham sintomas semelhantes.

Manter medicamentos vencidos em casa ou utilizá-los representa um risco real à saúde e ao meio ambiente. Embora muitas pessoas ainda subestimem os perigos, é essencial compreender que a eficácia e a segurança de um medicamento só são garantidas dentro do prazo de validade determinado pelo fabricante. Além disso, o descarte inadequado pode causar contaminação ambiental e prejudicar ecossistemas inteiros.

Adotar hábitos simples como verificar datas regularmente, armazenar corretamente os medicamentos e descartá-los em pontos de coleta autorizados faz parte do cuidado com a própria saúde e com a coletividade. A informação é a melhor aliada para decisões seguras e responsáveis. Portanto, ao identificar um medicamento vencido, não hesite: descarte corretamente e busque sempre a orientação de um profissional de saúde.

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Como o Kisunla atua no cérebro

O Kisunla é um tratamento injetável de uso mensal que tem como alvo as placas amiloides, substâncias que se acumulam no cérebro e estão entre as principais responsáveis pelo desenvolvimento do Alzheimer. Ao promover a remoção dessas placas, o medicamento consegue desacelerar a perda cognitiva e de memória associadas à doença.

Indicações e restrições do medicamento

A nova terapia é recomendada para pessoas com comprometimento cognitivo leve ou demência leve relacionados ao Alzheimer. No entanto, nem todos os pacientes podem receber o tratamento. Indivíduos que não possuem ou que são heterozigotos para o gene Apolipoproteína E ε4 (ApoE ε4) — condição determinada por exame genético — não devem utilizá-lo.

Um marco na história da neurociência

Para Luiz Magno, diretor médico sênior da Lilly do Brasil, a aprovação representa um avanço significativo:

“Estamos vivendo um momento único na história da neurociência. Depois de mais de 35 anos de pesquisa, temos o primeiro tratamento que modifica a história natural do Alzheimer aprovado no Brasil. Isso representa esperança para os pacientes e suas famílias.”

Resultados clínicos: redução expressiva das placas

A aprovação do Kisunla se baseou nos resultados do estudo clínico TRAILBLAZER-ALZ 2, de fase 3, que acompanhou pacientes nos estágios iniciais da doença durante 18 meses. Os resultados apontaram uma redução significativa no declínio cognitivo e na quantidade de placas amiloides.

Números da pesquisa:

• 30% dos pacientes apresentaram níveis negativos de placas em exames de imagem após 6 meses de tratamento.
• Esse número subiu para 66% em 12 meses e 76% em 18 meses.
• A redução média das placas foi de 61% aos 6 meses, 80% aos 12 meses e 84% aos 18 meses.

Quando os exames de tomografia por emissão de pósitrons (PET) indicavam remoção suficiente das placas, o tratamento era suspenso e o paciente passava a receber placebo, de forma cega, para avaliar a manutenção dos efeitos.

Aprovação internacional e polêmica na Europa

Além da Anvisa, o medicamento também recebeu aval da FDA (Food and Drug Administration), nos Estados Unidos, em julho do ano passado. No entanto, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) negou a autorização de comercialização do Kisunla em 2025.

A recusa se baseou na preocupação com um efeito colateral chamado ARIA (Amyloid-Related Imaging Abnormalities), que pode causar inchaço temporário no cérebro e, em casos raros, hemorragias cerebrais.

Efeitos colaterais do Kisunla

Apesar da eficácia, o tratamento não está isento de riscos. Entre os efeitos adversos observados estão:

• ARIA (inchaço e micro-hemorragias no cérebro)
• Reações alérgicas, algumas potencialmente graves
• Dor de cabeça, especialmente durante ou logo após a infusão

Segundo a Eli Lilly, a maioria desses efeitos é temporária e reversível, mas requer acompanhamento médico rigoroso.

Comercialização ainda depende de precificação

Antes de chegar às farmácias, o Kisunla precisa passar pelo processo de definição de preço, sob responsabilidade da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), vinculada à própria Anvisa. Ainda não há data oficial para o início da venda do medicamento no Brasil.

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